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寧波新芝-勻漿提取人參中人參總皂苷

[導讀]勻漿提取法是利用勻漿機的液力及機械剪切作用將提取溶劑中的生物組織進行粉碎和撕裂,進而使目標成分高效溶出的一種方法,該方法具有提取完全、耗能低及效率高等特點。

勻漿提取法是利用勻漿機的液力及機械剪切作用將提取溶劑中的生物組織進行粉碎和撕裂,進而使目標成分高效溶出的一種方法,該方法具有提取完全、耗能低及效率高等特點。

 試驗方法
 勻漿提取人參中人參總皂苷
通過前期調研和預試驗確定提取過程中樣品量為3.00 g,將其放入100 mL的燒杯中,以一定體積分數乙醇溶液為提取溶劑,以11 000 r/min轉速[22]按一定液料比勻漿提取一定時間,抽濾,濾液倒入250 mL容量瓶,搖勻定容,從定容的250 mL容量瓶中吸取1 mL溶液倒入10 mL容量瓶,搖勻定容,即得供試品溶液。
人參總皂苷含量的測定
 對照品的制備
精確稱取20 mg人參皂苷Re對照品,置于10 mL容量瓶里,加適量甲醇使其溶解,稀釋至刻度,搖勻,即得。

 8%香草醛乙醇溶液和72%硫酸溶液的配置8%香草醛乙醇試液:準確稱取2.00 g香草醛,加無水乙醇定容置25 mL容量瓶中,溶解,搖勻,即得;72%硫酸溶液:取280 mL硫酸,緩緩注入適量蒸餾水中,冷卻至室溫,加水稀釋至250 mL,搖勻,即得。
 標準曲線的繪制
精密稱取10,20,30,40,50和60 μL人參皂苷Re對照品溶液,置于磨口帶塞試管中,水浴蒸干甲醇后,加入0.5 mL 8%香草醛乙醇試液、5 mL 72%硫酸試液,充分振搖混勻后置于60 ℃恒溫水浴鍋加熱10min,立即用冰水冷卻10 min,搖勻。以試劑做空白,在544 nm波長處分別測定吸光度,以吸光度Y為縱坐標、濃度X為橫坐標,繪制標準曲線。

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